Category Archive Célula

PorDr. Juan Zamarripa

Agentes Externos en la aparición del cáncer

Muchos compuestos químicos (bencepireno, aflatoxina, arsenicales, asbestos), virus y agentes físicos (radiación ionizante, luz ultravioleta) pueden servir como estímulos carcinógenos capaces de producir transformación maligna en animales o el hombre. Algunos canceres son de origen yatrógeno, como en pacientes que presentan leucemia aguda u otros cánceres años después de curados de un proceso maligno generalizados por el uso de quimioterápicos citotóxicos, o en enfermos que reciben terapéutica inmunosupresora (disminuir el sistema inmunológico para evitar rechazo del trasplante) prolongada, como parte de un programa de trasplante renal.

Sustancias que por si mismas no son carcinógenas pueden actuar como carcinógenas en el sentido de que estimulan la formación del tumor cuando se administran junto con carcinógenos específicos, o después de exposición a ellos. El mayor riesgo para la salud pública en relación con el cáncer corresponde al uso de productos de tabaco. La incidencia, momento de aparición y localización del cáncer depende de la frecuencia y modo como se usa y de la exposición a factores con capacidad potencial como alcohol o asbestos. A demás, la susceptibilidad de la persona es un factor determinante en el proceso carcinógeno para que un carcinógeno o cambios pre malignos puedan desencadenar cáncer, sean o no descubribles en una persona determinada. Esto se explica en parte por diferencias genéticas en el metabolismo de los precursores del carcinógeno y por diferencias en el medio hormonal o la resistencia inmunitaria.

Los mecanismos fundamentales que gobiernan la etiología del cáncer humano han ido obteniendo nueva información acerca de genes del cáncer, virus, factores carcinógenos, crecimiento celular y diferenciación celular.

PorDr. Juan Zamarripa

Mecanismo de defensa / Inmunoterapia

La quimioterapia citotóxica, radiación, y cirugía son las formas principales del tratamiento de cáncer pero muestran la desventaja de producir daño y perdida de función en tejidos normales. Los tratamientos que utilizan reacciones inmunitarias para destruir células tumorales han suscitado creciente interés debido ala especificidad de las respuestas inmunitarias (sistema de defensa celular) y a su falta de toxicidad para los órganos normales. El crecimiento del tumor se acompaña de menoscabo progresivo en la competencia de defensa. En modelos animales seleccionados, el aumento de la inmunidad (defensa celular en la sangre) puede conducir a regresión del tumor. Algunos agentes que elevan las defensas celulares son por ejemplo, compuestos químicos como levamisol, extractos de plantas, productos animales como linfocinas e interferón, este último una clase de proteínas producidas por los linfocitos, fibroblastos y otros tejidos. Los interferones tienen actividad antiviral y antitumoral. Otro producto que es útil son los llamados factores de transferencia obtenidos del calostro de algunos bovinos.

Se han ideado también inmunoterapias especificas, que incluyen vacunas compuestas de células tumorales inactivadas o muertas del paciente (células autóctonas) o de un enfermo con un tipo similar de tumor (células homólogas), o compuestas de fragmentos de células parcialmente purificadas, que pueden producir efectos antitumor.

PorDr. Juan Zamarripa

Tipo de Mutaciones

Se reconocen varios tipos de mutaciones. La mas común es la llamada “mutación puntiforme” causada por un cambio dentro del gene a nivel molecular, en contraste con las mutaciones que resultan de una pérdida o delección (deficiencia) de una porción de un cromosoma. La mayoría de las mutaciones espontáneas son mutaciones puntiformes. Estas mutaciones a menudo son reversibles  en el sentido de que el gen puede mutar en retroceso, o se, regresar a su condición original mientras que las mutaciones por delección o deficiencia no pueden invertirse. Las mutaciones también pueden originarse por transferencia y re adhesión de un segmento cromosómico a otro cromosoma, fenómeno conocido como translocación cromosómica. La situación particular en la que un cromosoma se rompe en dos o más segmentos, se reconstituye, pero en orden diferente se le llama inversión y ocasiona también mutaciones. La frecuencia de delecciones,  translocaciones, e inversiones puede ser aumentada considerablemente aún mas por radiaciones ionizantes tales como los rayos X. dos puntos finales deben tratarse: Primero, la gran mayoría de las mutaciones son en general perjudiciales, originando ciertos defectos en la estructura o funcionamiento del organismo. Y segundo, aunque podemos aumentar la frecuencia de las mutaciones, por medio de la exposición a agentes mutagénicos, éstos son sucesos aún fuera de nuestro control en el sentido que no podemos dirigir la formación de un cambio específico hereditario que deseemos para corregir el cambio.

PorDr. Juan Zamarripa

Mutaciones

El DNA como sustancia genética es el más estable de los constituyentes orgánicos activos de la célula. Permanece esencialmente intacto de una generación celular a otra, sin sufrir ningún desdoblamiento metabólico bajo condiciones normales. Aun durante su duplicación en el núcleo antes de la división celular, el DNA se reproduce totalmente y se transmite de una generación celular a otra con una invariabilidad casi infalible. Es también relativamente estable a muchos, pero no a todos los agentes físicos y químicos del medio externo. Es esta rara estabilidad general la que dota al DNA con una de sus únicas y exclusivas propiedades, o sea, la de tener una capacidad genética tendiente a la continuidad de la vida de una generación a otra semejante a la anterior. Sin embargo, ocurren cambios espontáneos en los caracteres hereditarios, que subsecuentemente se trasmiten de una generación a otra. A cualquier cambio de un carácter del organismo que se hereda se le llama mutación. El hecho de que ese carácter es heredable (transmisible de una generación a otra) indica que la mutación es debida a ciertas modificaciones en la estructura de la sustancia hereditaria (DNA) misma. Una mutación puede también considerarse como una desviación heredada a partir de un estándar definido “Normal” de referencia. Se le llama a este como “tipo silvestre” y es considerado como la forma que predomina en la naturaleza. Los genes mutan en diferentes grados, originando una amplia variedad de efectos que pueden ser o muy ligeros o bien causar la muerte. A un gene mutante de este tipo se le llama gene letal. Los genes pueden sufrir cuando menos un millón de duplicaciones (en el curso de un millón de generaciones celulares sucesivas). Sufrir un cambio, existen ciertos agentes químicos y físicos del medio externo llamados agentes mutagénicos o mutágenos pueden suscitar las frecuencia de las mutaciones del gen.

PorDr. Juan Zamarripa

La sustancia hereditaria y su mecanismo de acción

Como se menciono anteriormente donde los cromosomas constituidos de material genético de DNA o Acido Desoxirribonucleico, contenidos en el núcleo, estos se agrupan en pares por tamaño, forma, y espesor. Cada cromosoma tiene forma de bastones que se cruzan entre si en el centro unidos por una estructura llamada centrómero. En cada cromosoma se encuentran las bases físicas de la herencia. Estas se distribuyen de tal manera para formar las unidades de la herencia o también llamados genes, los genes por lo tanto se encuentran en los cromosomas y son los responsables de las características estructurales y metabólicas de la célula y de la transmisión de estas características de una generación celular a otra. Por consiguiente la herencia es la transmisión de los genes de los padres a los descendientes. Cada cromosoma tiene muchos genes y cada gene es considerado una unidad de función. Cada gene es considerado como el segmento más pequeño de un cromosoma. Cualquier variación o modificación en el gene se reconoció como un cambio heredado observable o mutación. Al gene, por consiguiente, también se le considero como el gene mas pequeño de un cromosoma, en el cual podría verificarse una mutación por lo que en este sentido el gene seria la unidad de mutación. Cada cromosoma tiene muchos genes dispuestos en un orden lineal único a lo largo del cromosoma, de manera semejante a las cuentas de un collar, con cada gene ocupando un lugar determinado llamado locus sobre cada cromosoma. El tamaño de la más pequeña de estas unidades hereditarias o genes se estima que mide una millonésima de milímetro. Los genes pueden existir en varias formas diferentes llamadas alelos los cuales controlan la misma característica, pero proporcionando efectos de contraste que se reflejan en diferentes manifestaciones en un carácter particular. Por ejemplo en personas con ojos azules se deben a un gen particular, mientras los cafés están determinados por otra forma o alelo del gene. La composición química del cromosoma es el DNA como material químico exclusivo del gene, y pequeñas cantidades del RNA como también dos clases de proteínas: 1) Las proteínas básicas, histonas y protaminas las cuales se encuentran en íntima asociación con el DNA, 2) Las proteínas no básicas, cuya concentración varía según el tejido de que se trate.